Détermination spatiale, temporelle et stochastique de la diversité neuronale dans le système visuel
Invité par Filippo Del Bene et Alain Chédotal, le Dr Claude Desplan, (Université de New York, États-Unis et professeur affilié à l'ONGC de l'Université de New York à Abu Dhabi, Émirats Arabes Unis) interviendra le lundi 17 juin à 10h30. RDV dans l'Amphithéâtre Bailliart, 3ème étage de l'Hôpital national des 15-20.
Dans les lobes optiques de la drosophile, environ 250 types de neurones organisés en 800 colonnes traitent les entrées provenant de 800 unités oculaires. Les cellules souches neurales de la moelle expriment séquentiellement une série de facteurs de transcription temporels (tTF), produisant à chaque fenêtre temporelle différents neurones qui innervent chacune des 800 colonnes. Nous avons utilisé le séquençage de l'ARNm d'une seule cellule pour identifier les facteurs de transcription temporelle qui spécifient la plupart des neurones de la moelle épinière. Chaque tTF régule la progression de la série en activant le tTF suivant et en réprimant le précédent. En outre, le neuroépithélium qui génère ces cellules souches est structuré en sous-domaines par des TF spatiaux : Bien que la série de tTF soit la même dans les cellules souches provenant de tous les domaines spatiaux, les neurones qu'elles produisent diffèrent. Par conséquent, l'intégration de la structuration temporelle et spatiale ainsi que le statut Notch suffisent à expliquer la génération de toute la diversité neuronale dans cette région du cerveau.
Enfin, nous montrerons comment la diversité dans le cerveau peut évoluer pour affecter des fonctions sensorielles spécifiques chez différentes espèces. Je décrirai la diversité considérablement accrue dans le corps du champignon chez les fourmis par rapport aux mouches, car les fourmis dépendent largement des phéromones plutôt que de la vision pour leur vie sociale.
À propos de Claude Desplan
Claude Desplan est professeur de biologie et de neurosciences à l'université de New York et professeur affilié à l'ONGC de l'université de New York à Abu Dhabi. Le Dr Desplan est né en Algérie et a été formé à l'École normale supérieure de Saint-Cloud, en France. Il a obtenu son doctorat à l'INSERM à Paris en 1983 en travaillant avec M.S. Moukhtar et M. Thomasset sur la régulation du calcium. En 1984, il a rejoint Pat O'Farrell à l'UCSF en tant que post-doctorant où il a démontré que l'homéodomaine, une signature conservée de nombreux gènes du développement, est un motif de liaison à l'ADN. En 1987, il a rejoint la faculté de l'Université Rockefeller en tant que chercheur adjoint/associé HHMI pour poursuivre des études structurelles de l'homéodomaine et de l'évolution de la formation des axes.
En 1999, le Dr Desplan a rejoint l'Université de New York où il étudie la génération de la diversité neuronale à l'aide du système visuel de la drosophile. Son équipe a décrit les mécanismes moléculaires qui modèlent l'œil et a montré comment les décisions stochastiques contribuent à la diversification des photorécepteurs. Elle étudie également le développement et la fonction des lobes optiques, où la diversité neuronale est générée par la structuration spatio-temporelle des neuroblastes, un mécanisme qui s'applique également au développement cortical chez les mammifères.Récemment, son laboratoire a également apporté une compréhension fonctionnelle des mécanismes neuronaux et informatiques qui sous-tendent la détection des mouvements.
Son laboratoire utilise également des approches « evo-devo » pour comprendre les mécanismes par lesquels les systèmes sensoriels s'adaptent aux différentes conditions écologiques, des mouches aux papillons en passant par les fourmis.
Le Dr Desplan siège à de nombreux conseils et comités consultatifs scientifiques pour des agences de financement.Il est membre élu de l'AAAS, de l'EMBO, de l'Académie des sciences de New York et de l'Académie nationale des sciences des États-Unis.